Класс Моногенеи (Monogenea)
Моногенеи, или моногенетические сосальщики — эктопаразитические плоские черви. Известно около 2500 видов моногеней. Длина моногеней обычно не превышает 1 мм, реже 40—50 мм. Тело билатерально-симметричное, уплощённое, как правило вытянутое (реже почти округлое). Задний конец несёт прикрепительный диск, вооружённый хитиноидными крючками или клапанами (действующими как зажимы), мускулистыми присосками или сочетанием этих образований; часто сам диск преобразован в мощную присоску. Пространство между покровами и кишкой паразитов заполнено соединительной тканью — паренхимой. Покровы представлены тегументом. Тело бесцветное или слегка окрашенное просвечивающими внутренними органами, главным образом — кишечником.
Они паразитируют, в основном, на жабрах и коже рыб, реже в мочевом пузыре амфибий и рептилий. На основе поверхностного сходства ранее их объединяли с сосальщиками в один класс. Однако особенности их организации свидетельствуют о существенных различиях этих групп сосальщиков, эволюция которых шла самостоятельными путями.
Они паразитируют, в основном, на жабрах и коже рыб, реже в мочевом пузыре амфибий и рептилий. На основе поверхностного сходства ранее их объединяли с сосальщиками в один класс. Однако особенности их организации свидетельствуют о существенных различиях этих групп сосальщиков, эволюция которых шла самостоятельными путями.
Моногенеи
Моногенеи характеризуются следующими отличительными особенностями в сравнении с трематодами:
1. Органами прикрепления у моногенеи служат присоски и крючья, или только крючья, расположенные на обособленном заднем отделе тела — церкомере, а также особые лопасти и мелкие присоски около рта, на которых выделяется липкий секрет. Ротовой и брюшной присосок у них нет;
2. Нередко имеются 1—2 пары глазков на переднем конце тела и многочисленные сенсиллы на коже;
3. Имеются два основных канала протонефридиев, открывающихся на переднем конце тела парными отверстиями;
4. В гермафродитной половой системе отсутствует лауреров канал, характерный для трематод, но зато имеется особый проток — влагалище, по которому сперма вводится в оотип, а матка открывается самостоятельным отверстием в половую клоаку;
5. Размножение половое, редко партеногенетическое. Смены хозяев в жизненном цикле нет. Развитие моногенеи происходит у одного хозяина;
6. Свободноплавающая личинка моногенеи с поясами ресничек, с двумя парами глаз и с церкомером на заднем конце тела, похожа на планарий.
1. Органами прикрепления у моногенеи служат присоски и крючья, или только крючья, расположенные на обособленном заднем отделе тела — церкомере, а также особые лопасти и мелкие присоски около рта, на которых выделяется липкий секрет. Ротовой и брюшной присосок у них нет;
2. Нередко имеются 1—2 пары глазков на переднем конце тела и многочисленные сенсиллы на коже;
3. Имеются два основных канала протонефридиев, открывающихся на переднем конце тела парными отверстиями;
4. В гермафродитной половой системе отсутствует лауреров канал, характерный для трематод, но зато имеется особый проток — влагалище, по которому сперма вводится в оотип, а матка открывается самостоятельным отверстием в половую клоаку;
5. Размножение половое, редко партеногенетическое. Смены хозяев в жизненном цикле нет. Развитие моногенеи происходит у одного хозяина;
6. Свободноплавающая личинка моногенеи с поясами ресничек, с двумя парами глаз и с церкомером на заднем конце тела, похожа на планарий.
Общая морфофизиологическая характеристика
Кожно-мускульный мешок представлен тегументом, кольцевой и продольной мускулатурой. Кишечник мешковидный или двуветвистый, иногда с боковыми выростами. Нервная система — ортогон с тремя парами нервных стволов. Глаза инвертированные, 1-2 пары. Протонефридии представлены двумя каналами, которые открываются самостоятельно на переднем конце тела. Половая система гермафродитная. Гонады непарные. Желточники хорошо развиты. Имеется влагалище, по которому сперма партнера поступает в оотип. Оплодотворенные яйца из оотипа поступают в матку, которая открывается в половую клоаку. Мужской совокупительный орган также открывается в клоаку. Жизненный цикл моногеней проходит без смены хозяев и без чередования поколений. Моногенеи обладают сравнительно простым развитием, которое сопровождается лишь метаморфозом.
Кожно-мускульный мешок представлен тегументом, кольцевой и продольной мускулатурой. Кишечник мешковидный или двуветвистый, иногда с боковыми выростами. Нервная система — ортогон с тремя парами нервных стволов. Глаза инвертированные, 1-2 пары. Протонефридии представлены двумя каналами, которые открываются самостоятельно на переднем конце тела. Половая система гермафродитная. Гонады непарные. Желточники хорошо развиты. Имеется влагалище, по которому сперма партнера поступает в оотип. Оплодотворенные яйца из оотипа поступают в матку, которая открывается в половую клоаку. Мужской совокупительный орган также открывается в клоаку. Жизненный цикл моногеней проходит без смены хозяев и без чередования поколений. Моногенеи обладают сравнительно простым развитием, которое сопровождается лишь метаморфозом.
Рассмотрим некоторых представителей моногеней и ознакомимся с их жизненными циклами.
К моногенеям относятся опасные паразиты карпов — Dactylogyrus vastator. Это мелкие червяки 1-3 мм длиной, живущие на жабрах рыб. Дактилогирусы откладывают яйца, из которых вылупляются плавающие личинки, которые прикрепляются к рыбам, после чего превращаются во взрослых сосальщиков.
На карпах паразитирует также живородящий вид моногеней — Gyrodactylus elegans. В нем партеногенетически развивается лишь один зародыш, в котором содержатся , как в кукле «матрешке», еще три зародыша последующих поколений.
Биологический интерес представляет еще один паразит карповых рыб — спайник парадоксальный (Diplozoon paradoxum), для которого характерно попарное срастание двух гермафродитных особей для надежности перекрестного оплодотворения. Соединяются они таким образом, что мужской проток одной особи открывается в женский проток другой.
Моногенеи, паразитирующие на рыбах, являются причиной их заболеваний и даже гибели, что наносит большой ущерб рыбному хозяйству
На карпах паразитирует также живородящий вид моногеней — Gyrodactylus elegans. В нем партеногенетически развивается лишь один зародыш, в котором содержатся , как в кукле «матрешке», еще три зародыша последующих поколений.
Биологический интерес представляет еще один паразит карповых рыб — спайник парадоксальный (Diplozoon paradoxum), для которого характерно попарное срастание двух гермафродитных особей для надежности перекрестного оплодотворения. Соединяются они таким образом, что мужской проток одной особи открывается в женский проток другой.
Моногенеи, паразитирующие на рыбах, являются причиной их заболеваний и даже гибели, что наносит большой ущерб рыбному хозяйству
Часто встречается паразит лягушек — лягушачья многоустка, или полистома (Polystoma integerrimum). Ее жизненный цикл несколько сложнее, чем у моногеней, паразитирующих на рыбах, и тесно связан с развитием хозяев — лягушек.
Полистомы — относительно крупные паразиты (9-10 мм), обитающие в мочевом пузыре лягушки. Полистомы во время икрометания у лягушек также откладывают яйца, которые попадают в воду. Из них выходят личинки, прикрепляющиеся к жабрам головастиков. Здесь происходит их метаморфоз, и из личинок развивается первое поколение полистом — эктопаразитов. Они откладывают яйца, из которых выходят личинки, снова прикрепляющиеся к жабрам головастиков. После зарастания жабер у головастиков, превращающихся в лягушку, личинки полистом мигрируют по поверхности тела хозяина в клоаку, а из нее в мочевой пузырь и там развиваются во взрослых паразитов. Полистомы, обитающие как эндопаразиты в мочевом пузыре лягушки, достигают половой зрелости только на третий год, как и их хозяин — лягушка.
Жизненный цикл полистом сопряжен с развитием их хозяев — лягушек. Первое поколение полистом развивается в период от рождения головастиков, а второе поколение — при метаморфозе головастиков в лягушек. Размножение полистом происходит одновременно с хозяином.
Полистомы — относительно крупные паразиты (9-10 мм), обитающие в мочевом пузыре лягушки. Полистомы во время икрометания у лягушек также откладывают яйца, которые попадают в воду. Из них выходят личинки, прикрепляющиеся к жабрам головастиков. Здесь происходит их метаморфоз, и из личинок развивается первое поколение полистом — эктопаразитов. Они откладывают яйца, из которых выходят личинки, снова прикрепляющиеся к жабрам головастиков. После зарастания жабер у головастиков, превращающихся в лягушку, личинки полистом мигрируют по поверхности тела хозяина в клоаку, а из нее в мочевой пузырь и там развиваются во взрослых паразитов. Полистомы, обитающие как эндопаразиты в мочевом пузыре лягушки, достигают половой зрелости только на третий год, как и их хозяин — лягушка.
Жизненный цикл полистом сопряжен с развитием их хозяев — лягушек. Первое поколение полистом развивается в период от рождения головастиков, а второе поколение — при метаморфозе головастиков в лягушек. Размножение полистом происходит одновременно с хозяином.
